Không khoan nhượng với buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả trong lĩnh vực y tế

Không chỉ dừng lại ở đợt cao điểm, Bộ Y tế khẳng định sẽ tiếp tục triển khai các biện pháp hậu kiểm, thanh tra định kỳ và đột xuất, kiên quyết xử lý vi phạm. Ảnh minh họa

Làm rõ trách nhiệm tập thể, cá nhân vi phạm

Ngay trong tháng cao điểm, Bộ Y tế đã tổ chức hai hội nghị trực tuyến để quán triệt chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ đến các đơn vị trực thuộc và địa phương. Lãnh đạo Bộ nhấn mạnh yêu cầu xử lý nghiêm các hành vi vi phạm, đồng thời làm rõ trách nhiệm tổ chức, cá nhân liên quan nếu để xảy ra buông lỏng quản lý hoặc tiếp tay cho sai phạm.

Bộ Y tế đã thành lập nhiều Tổ công tác đặc biệt do lãnh đạo Bộ trực tiếp làm Tổ trưởng, huy động sự phối hợp của các Cục, Vụ và chính quyền các tỉnh, thành phố. Nhiều văn bản chỉ đạo đã được ban hành, đồng thời các đoàn công tác đã làm việc trực tiếp tại Cần Thơ, Khánh Hòa, Thanh Hóa, Đà Nẵng cùng nhiều địa phương khác.

Các địa phương đã ban hành kế hoạch thực hiện Công điện 65/CĐ-TTg, thành lập các đoàn kiểm tra, thanh tra tại các cơ sở y tế, cơ sở sản xuất, kinh doanh thuốc, thực phẩm chức năng, mỹ phẩm và trang thiết bị y tế.

Phát hiện nhiều sai phạm trong các lĩnh vực thực phẩm chức năng, dược phẩm, mỹ phẩm

- Thực phẩm chức năng: 4 cơ sở vi phạm bị kiến nghị thu hồi giấy phép

Cục An toàn thực phẩm đã thành lập 5 đoàn kiểm tra đột xuất tại Bắc Ninh, Thái Bình, Đồng Nai, Nam Định và Hà Nội. Qua kiểm tra 17 cơ sở sản xuất, kinh doanh thực phẩm chức năng, phát hiện: 1 cơ sở vi phạm quy định về nhãn hàng hóa, bị yêu cầu tạm dừng lưu thông sản phẩm; 2 cơ sở vi phạm quy định về quảng cáo; 1 cơ sở vi phạm đồng thời 4 hành vi về điều kiện sản xuất, kinh doanh.

Cục An toàn thực phẩm đã có văn bản gửi Sở Tài chính các tỉnh, đề nghị thu hồi Giấy phép đăng ký kinh doanh của 4 cơ sở nêu trên.

- Dược phẩm và mỹ phẩm: tạm dừng sản xuất, tiêu hủy thuốc kém chất lượng

Cục Quản lý Dược đã kiểm tra 38 cơ sở tại nhiều tỉnh, thành, trong đó có 18 cơ sở dược và 20 cơ sở mỹ phẩm. Qua đó, phát hiện 17 cơ sở có hành vi vi phạm hành chính: 7 cơ sở dược vi phạm, trong đó có 5 cơ sở sản xuất; 9 cơ sở mỹ phẩm vi phạm, chủ yếu do công bố sai thành phần, quảng cáo sai sự thật.

Cục Quản lý Dược đã yêu cầu tạm dừng sản xuất đối với một cơ sở không đạt chuẩn GMP. Đồng thời, yêu cầu hủy bỏ 841 ống thuốc Milgamma N do không đạt chất lượng cảm quan, 2 lô bán thành phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe không đảm bảo điều kiện bảo quản.

Cũng trong lĩnh vực này, cơ quan chức năng đang kiến nghị xem xét lại giấy chứng nhận GMP của một cơ sở sản xuất thuốc cổ truyền không còn đủ điều kiện như khi được cấp chứng nhận.

- Dược liệu, thuốc cổ truyền: 4 cơ sở vi phạm tại Hà Nội, TP Hồ Chí Minh, Bình Dương và Hưng Yên

Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền đã kiểm tra tại 21 cơ sở, bao gồm bệnh viện, phòng khám, cơ sở sản xuất và phân phối thuốc cổ truyền. Qua kiểm tra, phát hiện 4 cơ sở có hành vi vi phạm, chuyển thông tin cho Sở Y tế các địa phương xử lý.

Cục Hạ tầng và Thiết bị y tế đã tổ chức 3 đoàn kiểm tra tại Hà Nội, TP Hồ Chí Minh và Cần Thơ, kiểm tra 16 cơ sở sản xuất, kinh doanh thiết bị y tế. Kết quả bước đầu chưa phát hiện vi phạm nhưng đã yêu cầu các Sở Y tế địa phương theo dõi, tiếp tục giám sát thực hiện các kết luận kiểm tra.

Không chỉ dừng lại ở đợt cao điểm, Bộ Y tế khẳng định sẽ tiếp tục triển khai các biện pháp hậu kiểm, thanh tra định kỳ và đột xuất, kiên quyết xử lý vi phạm. Bộ sẽ tiếp tục phối hợp với các lực lượng như Công an, quản lý thị trường, hải quan… để tăng cường đấu tranh phòng chống buôn lậu, hàng giả.

	Hơn 3.100 vụ vi phạm bị xử lý sau một tháng cao điểm chống buôn lậu, hàng giả
	Phát hiện hàng loạt vi phạm trong lĩnh vực dược và mỹ phẩm sau tháng cao điểm kiểm tra
	Cần xây dựng thói quen tiêu dùng văn minh